Гемолитические анемии представляют собой группу заболеваний, объединенных единым симптомокомплексом — патологически повышенным разрушением эритроцитов.

Истоки изучения гемолитических анемий относятся к концу XVIII века, когда Stewart (1794), Vanlair, Masius (1871) опубликовали свои клинические наблюдения. С тех пор с прогрессом достижений биохимии, цитологии и иммуногематологии изучение этих заболеваний продвинулось далеко вперед. Обнаружены наследственные и приобретенные формы гемолитических анемий (А. П. Герцен, 1926; Г. А. Алексеев, 1949; Ю. И. Лорие, 1964; Е. Н. Мосягина, 1969; Haylm, 1898; Minkowsky, 1900; Chauffard, 1907; Cooley, Lee, 1925; Astaldi с соавт., 1951; Lehmann, Huntsman, 1966; Dacie, 1963). Выяснен патогенез гемоглобинопатий и энзимопатий (А. С. Цирки на, 1963; А. М. Ахундова, 1966; Ю. И. Токарев, 1967; Л. И. Идельсон с соавт., 1970; Pauling с соавт., 1949; Beut ler с соавт., 1955), осуществилась реальная возможность диагн ... Читать дальше »